Схеемерман-Мау болест није пресуда, већ озбиљна опасност

  • Остеоартритис

Болест Схеиерман-Мау се јавља у око 1% светске популације. То је 70 милиона људи. Идентификован у раној фази, може се третирати без операције и посебних губитака за опште здравље пацијента.

Друго име болести је малолетна (јувенилна) дорзална кифоза. Ова болест се манифестује у адолесценцији. Што је старија особа, то је теже лечење. Када пацијенти дођу до одређеног узраста и тешке деформације кичме, доктори остају само хируршким методама лечења.

Шта је ова болест?


Име болести је давао дански доктор Схеиерман, који га је 1921. године дијагнозирао и провео цијели живот тражећи начине лечења.

Суштина болести је посебна деформација цервицо-торакалне кичме. У нормалном стању, он подсећа на издвојено слово "С": грлићи и лумбални делови имају лаган нагиб, грудни регион нагнут напред. То помаже особи да задржи равнотежу.

Са Схеиерман-Мау болестом, угао нагиба се продубљује. Читав систем равнотеже је прекршен. Човек почиње да губи мобилност. Бол није једини проблем.

Спинал Цурватуре изазивају абнормални развој и патологије унутрашњих органа. Пршци почињу да деформишу пршљенове, читав систем који подржава мотор, полако пада.

Узроци болести


Јединствени одговори на ову тему ортопедисти још увек нису у могућности да дају. Постоји неколико теорија о пореклу Сцхеиерман-Мау болести, добијених током клиничких испитивања и лечења пацијената. Али, ово су само теорије које захтевају пажљиво истраживање.

Схеерман-Мауова болест није пресуда, већ озбиљна опасност. Из највероватнијих разлога лекари позивају:

  1. Наследна предиспозиција. Ако је један од родитеља дијагностикован са кифозом, код деце ризик од ове болести је много већи.

  • Повреде кичме, добијене током пубертета.

  • Неправилни раст или слабост мишићног корзета који подржава кичму.

  • Превише раста костију.

  • Остеопороза може изазвати фрактуре микровертезе компресије. Ово се такође сматра једним од разлога за настанак деформитета кичме.
  • Симптоми болести


    Најочигледнији симптом који показује болест кичме Схеиерман-Мау је снажна кривина става. Али, то се може научити другим знацима:

    1. Уз озбиљан развој ове болести, када се кичма деформише снажно, постоји бол између шпапуле. У раној фази болести, то се јавља након физичког напора.

  • Пацијент осјећа константно нелагодност, умор и тежину у пределу леђа.

  • Мобилност у торакалној регији озбиљно је смањена.

  • Дуготрајност и флексибилност кичме. Особа постаје неспретна и губи спретност покрета.

  • Схеерерман-Мау болест у трећини дијагностикованих случајева прати сколиоза.

    Лечење болести Схеерерман-Мау

    Методе лечења зависе од фазе развоја дорзалне кифозе. Што се болест лансира, то је агресивније лечење. Избор скупа метода лечења, ортопедиста треба да узме у обзир узраст пацијента.

    Ако код деце и адолесцената процес опоравка и враћања кичме пролази релативно брзо, онда са узрастом проблеми су отежани. Након 40 година, неке промене су већ неповратне, а све медицинске процедуре имају за циљ спречавање напретка болести.

    Терапијска гимнастика


    Типично, овај метод лечења је прописан у раним стадијумима болести. Посебан скуп вежби помаже у јачању мишићног корзета око кичме и спречава појаву деформације у облику клина.

    Деца и тинејџери не би требало да иду на часове физичког васпитања. Ангажовани су у специјализованим групама специјалиста за ортопедски профил.

    Прво, комплекс се изводи сваки дан. Касније, доктор може да дозволи смањење броја сесија. У већини случајева, занимања траје око 40 минута. За оне којима је дијагностикован Схеиерман-Мау болест, терапеутска гимнастика се често допуњавају активностима у базену, шетњи и вожњи бицикла.

    Методе лечења у напредним стадијумима

    Болест Схеиерман-Мау код одраслих и деце у касним фазама, када је успио да створи грлу и друге тешке поремећаје држања, не може се излечити само терапеутском гимнастиком.

  • Масажа и физиотерапија код специјалиста препоручених од ортопеда такође ће помоћи у сложеном решавању проблема.

  • Предвиђене су процедуре за истезање кичмене мождине.

  • За децу и адолесценте неко време може да носи корпицу за нивелисање.

  • Даје позитиван резултат третманом са акупунктуром.
  • Ако је угао деформације кичме достиже 50 степени, Хируршка интервенција је неопходна. По правилу, у овој фази пацијента инсталиран је систем за нивелисање "мост".

    Код угла деформације 75 степени ортопеда препоручује две операције:

    Деформисани пршљенови се уклањају.
    На њиховом месту је инсталирана помоћна структура.

    Превенција


    Болест почиње у детињству. Родитељи су дужни да прате положај детета. Навика да се спустите лако је уклонити, ако га узмете систематски и претворите у игру. Сједиште поред рачунара, десктоп треба правилно организовати.

    Огромну улогу у формирању кичме игра душек на којем особа спава. За дете које има проблема са држањем, потребан је посебан ортопедски душек.

    Чак и она деца која немају приметну закривљеност кичме у дванаестој години морају се одвести у истраживање за ортопедског хирурга. Ако се болест одреди у раној фази, све се може решити помоћу терапијске гимнастике, узимањем витамина и других безболних метода.

    У овом видеу стручњаци ће детаљно рећи о болести Схеиерман-Мау

    Закључак

    Тинејџери којима је дијагностикован Схеиерман-Мау болест ће морати одустати од спорта који дају оптерећење кичми. Изузетно је важно јачати мишићни корзет који подржава кичму. Веома је корисно за људе који болују од леђних болести или се налазе на њиховом изгледу, пливању.

    Код најмањих знакова симптома Схеиерман-Мау болести и негативних промена у положају детета, веома је важно консултовати ортопеда. Ни у ком случају не могу се третирати независно.

    Чак и нешкодљиви калцијум у одређеној фази развоја ове болести може погоршати ситуацију. Сва именовања треба извршити ортопедиста који се руководи читавим комплексом прегледа.

    Сцхеуерман-Мау болест

    Сцхеуерман-Мау болест (јувенилна кипоза) - дорзопатија, праћена прогресивном кифотичном кривином кичме. Настаје у пуберталном добу, једнако је уобичајена код дјечака и девојака. Тачан узрок развоја није познат, претпоставља се да постоји наследна предиспозиција. Као фактори ризика, разматрају се остеопороза пршљенова, траума и развој мишића у леђима. У раним фазама, симптоми су истрошени. У следећим случајевима постоје болови и видљива деформација кичме - опуштено окренута уназад, у тешким случајевима, грба је могућа. У неким случајевима се развијају неуролошке компликације. Да би се потврдила дијагноза, изведени су Кс-зраци, ЦТ и МРИ. Лечење је обично конзервативно, са тешким деформацијама, врше се хируршке интервенције.

    Сцхеуерман-Мау болест

    Болест Схеиерман-Мау је прогресивно побољшање торакалне кифозе. Код 30% пацијената комбинује се са сколиозом. Прве манифестације се јављају код адолесцената, у фази најактивнијег раста детета. Прилично честа патологија, јавља се код 1% деце старијих од 8-12 година, подједнако често утјече на дјевојчице и дјечаке. У тешким случајевима, закривљеност кичме може изазвати неуролошке компликације, компликовати плућа и срце.

    Анатомија

    Људска кичма има четири природна савијања: лумбална и цервикална подела су нагнута напред (лордоза), сакралним и торакалним - леђима (кифозом). Ови завоји су се појавили као резултат прилагођавања вертикалном положају тела. Они претварају кичму у неку врсту опруге и омогућавају му да носи разне динамичне и статичке оптерећења без штете. Углови кривине су нормално 20-40 степени. Кичма се састоји од више одвојених костију (пршљенова), између којих се налазе еластични међусобнобрусни диски. Вертебрае се састоје од тела, лука и процеса. Масивно тело преузима терет, лук учествује у формирању кичменог канала, а процеси повезују пршљенике једни с другима.

    Обично су тела пршљена готово правоугаоног облика, а њихови задњи и предњи дијелови приближно једнаки по висини. У случају Схеиерман-Мау болести, неколико торакалних пршљеница смањују висину у предњим пределима, добијају клинички облик. Угао кривине је повећан на 45-75 степени. Леђа се окреће. Оптерећење кичме се дистрибуира. Ткиво интервертебралног диска "гура" плочу за затварање и излази у тело доњег или горњем пршљену, а Сцхморлове киле се формирају. Лигаменти држећи пршљенице згусну компензацију, што додатно отежава опоравак и даље нормалан раст пршљенова. Облик промена у грудима, који може довести до стискања унутрашњих органа.

    Узроци развоја Схеиерман-Мау болести

    Тачни узроци Схеиерман-Мауове болести нису познати. Већина стручњака сматра да постоји генетска предиспозиција за развој ове болести. Истовремено, као и полазне тачке сматрају у периоду повреда интензивног раста, остеопорозе, пршљенова, прекомерне развој коштаног ткива у задњем делу пршљенова крајњих плоча од кичмењака некрозе и слуха развој леђних мишића. Предиспозициони фактор су нерегуларни промене у хормонски баланс и метаболизма у пубертету.

    Класификација болести Схеерерман-Мау

    Постоје сљедеће фазе Схеерман-Мауове болести:

    • Латент. Болује од деце у доби од 8-14 година. Симптоматика је избрисана. У мировању, синдром бола је одсутан или благо. Може бити непријатних сензација или неинтензивних болова у леђима после оптерећења. Превладава прогресивна деформација кичме. На прегледу је откривен пораст угла грудне кифозе или равног леђа са претераном лумбарном лордозом. Можда је мало ограничење покретљивости - нагнут напред, пацијент не може да стегне руке проширене на стопала. Прекомерна кифоза не нестаје чак и када покушава да раздвоји леђа што је више могуће.
    • Рано. Опажено је код пацијената од 15 до 20 година. Узнемиравање периодични или упорни бол у доњем торакалном или лумбалном делу кичме. Понекад се формира диск хернија. У неким случајевима може доћи до компресије кичмене мождине.
    • Касније. Налази се код пацијената старијих од 20 година. Развија остеохондроза, килу, деформирајућу спондилозу, спондилоартрозо и оссифиинг лигаментозу. Дистрофична повреда кичме често постаје узрок компресије нервних корена, због чега се осетљивост и кретања екстремитета могу оштетити.

    Узимајући у обзир ниво пораза, они разликују:

    • Торакални облик. Откривају се недостаци доњег и средњег торног пршљена.
    • Лумбарно-торакална форма. Погоршани су горњи лумбални и доњи торакални пршци.

    Симптоми Схеерерман-Мау болести

    Прве манифестације Схеерман-Мауове болести се јављају током пубертета. По правилу, пацијент се не жали током овог периода. Патологија је случајно откривена, када родитељи примећују да је дете почело да се сруши, а његов положај се погоршао. Приближно у овом тренутку пацијент почиње да приметава непријатне сензације у леђима, који настају после дугог боравка у сједишту. Понекад постоје неинтензивни болови између лопатица. Покретљивост кичме постепено је ограничена.

    Временом деформација кичме постаје све више и више видљива. Постоји изразито нагнуто, у тешким случајевима формирана је грба. Интензитет синдрома бола се повећава, дијете посматра константну тежину и брз замор леђа под оптерећењем. Бол се повећава увече и када се подижу тежине. Уз значајну кривину кичме, могуће је да су плућа и срце поремећени. У неким случајевима се јавља субакутна или акутна компресија кичмене мождине, праћена парестезијом, ослабљеном осетљивошћу и кретањем удова.

    Дијагноза болести Схеерерман-Мау

    Доктор испитује пацијента, открива жалбе, историју болести и породичну историју (било да је било случајева болести у породици). Водећи метод инструменталне дијагнозе је радиографија кичме. Радиографија одређен карактеристичан образац: повећати торакалну кифоза угао већи од 45 степени, деформације клинастим од три или више грудног пршљена и СХморља хернија. За идентификацију неуролошких поремећаја, именовати консултацију неуролога. У присуству таквих повреда, пацијент се шаље на МРИ кичме и ЦТ кичме да прецизније процени стање структура костију и меких ткива. Електромиографија се такође може прописати. Интервертебрална кила је индикација за консултацију неурохирурга. Ако постоји сумња на кршење функције грудног коша, потребно је консултовање пулмолога и кардиолога.

    Лечење болести Схеерерман-Мау

    Лечење Схеиерман-Мау болести врше ортопедисти. Терапија је дуга, сложена, обухвата терапију вежбања, масажу и физиотерапију. У овом случају, посебна терапијска гимнастика је од пресудног значаја у обнављању нормалног положаја. Током првих 2-3 месеца вежбање треба обављати свакодневно, у наредним - сваког другог дана. Комплекс вежби траје 40 минута. до 1,5 сата. Мора се запамтити да се с неправилним сесијама терапеутски ефекат оштро смањује.

    Вежба терапија да се исправи кифоза и опоравак држање обухвата 5 јединице: јачање мишића грудног кичме, ојачати мишиће стражњице, опуштају лумбални и вратне мишиће (ако кифоза ови мишићи су стално у стању повећане тона), која се простире на груди мишиће, вежбе дисања. Класе обичног физичког васпитања су такође корисне, међутим, физичка активност треба да буде сврсисходна, размишљана узимајући у обзир контраиндикације и могуће последице.

    Тако, у случају Схеиерман-Мау болести, активности са тежином већу од 3 кг за жене и више од 5 кг код мушкараца су контраиндиковане. Не препоручује се напумпање пркотних мишића, јер почињу да "повлаче" рамена напред. Ви не можете бавити у "јумп" спорт (кошарка, одбојка, скок у даљ, и тако даље. Д.), као интензивне једностепеним оптерећења на кичму може да изазове стварање кила СХморља. Пливање је корисно са правом техником (када су мишићи укључени не само у груди, већ и позади), па је боље да узмете неколико лекција од инструктора.

    Добар резултат је професионална масажа. Побољшава циркулацију крви у мишићима леђа, активира метаболизам у мишићном ткиву и чини мишићима пластичнима. Пацијентима са кифозом саветује се да пролазе најмање 2 курса масаже од 8-10 сесија годишње. Сличан терапеутски ефекат је примећен у терапијским муљевима. Курсеви третмана муља се такође спроводе 2 пута годишње, један курс се састоји од 15-20 процедура.

    Поред тога, пацијентима са Схеиерман-Мау болестом се препоручује да изаберу прави намештај за рад, спавање и одмор. Понекад је неопходно носити корзет. Обично се не захтева лијечење лијекова. Давање лекова ојачати скелет (калцитонин) приказан у екстремним случајевима - у тешким деформације пршљенова и великих СХморља киле. Имајте на уму да ови лекови имају прилично дуг списак контраиндикација (укључујући старости), може изазвати калцификацију лигамената и формирање камена у бубрегу, па их треба узимати само на рецепт.

    Индикације за хируршке интервенције у Схеиерман-Мау болести су угао кипозе више од 75 степени, упорни бол, поремећај респираторног и циркулационог система. Током рада, металне конструкције (вијци, куке) се имплантирају у пршљенове, омогућавајући поравнању кичме посебним шипкама.

    Сцхеуерман-Мау болест

    Међу болестима кичме, најизраженијег у адолесцентном периоду, заједно са различитим степенима и облицима сколиозе, треба запазити Схеерман-Мау болест. За разлику сцолиотиц деформације јављају у фронталном равни (лево-десно), у овом патологијом јавља сагитталли кривину кичменог стуба, тј спреда ка позади.

    Овакве деформације примећују се код једног тинејџера од стотину, а најчешће се дијагностикује у доби од 14-17 година. Код девојака и дечака она се сусреће са истом фреквенцијом.

    Здрава кичма (лево), патолошка кривина (десно)

    Развој болести

    Здрава кичма има природне, физиолошке закривљености које омогућавају глаткој померању особе, одржавању вертикалног положаја, одупиру спољашњим физичким и механичким утицајима. Цервикална и лумбална лордоза, торакална и сакрална кифоза обично имају мале углове одступања од вертикалне осе, у просеку 20-40 степени.

    У болести Схеерман-Мау болести патолошки процес погађа само оне пршљенице које учествују у формирању торакалне кифозе. Болест има прогресивни ток и доводи до чињенице да угао деформације прво достигне 45, а затим може да се повећа на 75 степени. У овом случају, оптерећење на кичми се дистрибуира тако да се одјељено подручје почиње да искуси повећан утицај спољашњих фактора, што повећава угао деформације. Формира се врста "зачараног круга": повећање степена закривљености повећава оптерећење и обрнуто.

    Што је већа кичма закривљена у грудном пределу, то је изразитија промена у облику тела кичме. Они стичу облик клина, а уски део таквих "клинова" усмерен је напред. Постепена деформација костне компоненте кичме утиче на хрскавице између пршљенова. Тканина МЕЂУПРШЉЕНСКИ ДИСК почиње да доживе неједнак притисак постаје неравноправан дебљине, његова тањи део се налази између врхова клинастим пршљенова. Осим тога, често тзв формирана СХморља килу у којој је хрскавица део МЕЂУПРШЉЕНСКИ ДИСК пада у кичменог тела.

    Лигаментни апарат, који игра фиксирајућу улогу за кичму, такође пати. Снопови због неуједначеног оптерећења губе, што утиче и на перформансе кичме својих функција, као и на даље раст и развој пршљенова код адолесцената.

    Узроци болести

    Патологија се може назвати полиетиолошком, јер у његовој појави учествује више фактора. Могу се представити на следећи начин:

    • Фактор хередности, што је очигледно код већине адолесцената са дорзалном кифозом. По правилу, један од родитеља такође има болест Схеиерман-Мау.
    • Трауматско оштећење зона раста грудних пршљенова.
    • Различите болести мишићног ткива око кичме, због чега је изгубљена његова скелетна функција.
    • Кршење снабдевања крвљу и накнадне некрозе интервертебралних дискова, што објашњава стицање пршљена клинастим обликом. Овај узрок назива се главни Схеерман, дански радиолог, који је први описао ову кифотичку деформацију кичмене колоне.
    • Неуједначени раст у адолесцентном периоду различитих делова коштаног ткива пршљенова.
    • Процеси остеопорозе, понекад примећени код адолесцената, расте због непознатих узрока. Због реткости коштаног ткива настају преломи компримовања тела кичмењака, који су такође фактор клиничког деформације.

    Наследни узроци се често идентификују

    Чак и један од ових разлога може постати полазна тачка за развој патологије. Ако су ови фактори већи, болест Схеиерман-Мау манифестује се у ранијем узрасту и има највећу тежину клиничких симптома.

    Симптоми Схеерерман-Мау болести

    Кифотска деформација торакалне кичме почиње са минималним променама и постепено напредује, са неуједначеном брзином код различитих пацијената. У својој струји можете пратити три фазе.

    Прва фаза болести се назива латентна и обично почиње са 10-14 година. У овој фази, већина дјеце не приговара о стању кичме, само неколико напомена о неугодности у леђима након физичког напора. Са спољашњим прегледом, може се видети благи пораст грудне кифозе или, обратно, равно леђа. Такође се смањује покретљивост кичме, тинејџер не може доћи до прстију рукама са стојећег положаја, смањује се амплитуда бочних нагиба и окрета.

    Друга фаза, која се зове рана фаза, дијагностикује се код младих мушкараца и жена старијих од 15 до 20 година. Као резултат већ постојеће деформације прстена у облику клина, могуће је стискати коренине кичмене мождине, што објашњава појаву неуролошких симптома. Изражава се присуством синдрома бола и промјенама осјетљивости, посебно након физичког напора. Ограничење покретљивости кичмене колоне повећава се.

    У раним фазама, патологија се манифестује болом у пределу торака

    Завршна фаза патологије или касне фазе се јавља након 20-25 година. Многи пацијенти почињу секундарно, то јест, против клинастог облика деформације, дистрбија вретенца. Постоје разне компликације и последице: остеохондроза, спондилоза, хернирани интервертебрални диски, спондилартхроза. Симптоми болести Схеерерман-Мау у овој фази су изражени што је више могуће. Ово је синдром бола, знаци кршења корена кичмене мождине, значајно ограничење покретљивости кичме.

    Дијагноза болести

    У већини случајева, дијагноза патологије се изводи у 2 или 3 фазе, када пацијент активно приговара. Идентификација истих почетних знакова је мање честа, са планираним или редовним прегледима адолесцената. Дијагноза се састоји од неколико фаза: проучавање жалби и анамнеза, визуелни преглед, спровођење инструменталних метода испитивања.

    Жалбе на бол или неудобност у леђима које пацијент може да представља није специфична, специфична само за Схеерман-Мауову болест. Оне су скоро идентичне за различите болести кичме. Сумња се да постоји присуство клинастог облика деформације пршљенова, откривање анамнезе и присуство сличне патологије у следећем рођењу тинејџера.

    Уз спољашњи преглед, зависно од фазе патологије, можемо приметити пораст кифотичке кривине у торакалној кичми. Ако ставите пацијента на леђа, деформација остаје. Осим тога, ортопедски лекар такође утврђује степен оштећења покретљивости кичмене колоне.

    Прва ствар коју треба контактирати искусног специјалисте

    Да би потврдили дијагнозу, неопходно је проћи кроз неке додатне студије. Најчешће се користи радиографија кичме. На сликама, у зависности од стадијума болести, визуелизован структурних оштећења тела пршљенова, и равнање свој облик у облику клинова, смањујући дебљину интервертебрал дискова, појаву херније СХморља. Могуће је напоменути и израчунати пораст угла кифотичке кривине, изравнавање лумбалне лордозе. Осим тога, на фотографијама је приказан хипертрофични (згушњен) предњи уздужни лигамент кичме. Код одраслих пацијената ову радиографску слику допуњују знаци оних компликација које су се развиле у позадини патолошке кривине.

    Поред традиционалне радиографије кичме, користе се ЦТ, МРИ и електронеуромиографија. Добијени резултати омогућавају тачно дијагностиковање патологије и његових компликација, те стога - да прописују правилну терапијску режим.

    Лечење болести Схеерерман-Мау

    Као и код било које болести кичме, успех терапије зависи од благовремености дијагнозе и напора пацијента да превазиђе болест. На крају крајева, третман Схеиерман-Мау болести је дугачак процес, који захтева употребу скупа метода. На првом месту међу њима постоје конзервативне методе које су следеће:

    • носи ортопедски корзет одабран строго по стандардима пацијента;
    • примена медицинске гимнастике;
    • физиотерапија;
    • масажа;
    • избор одговарајућег намештаја;
    • ручни третман;
    • лекови.

    Водећа улога припада медицинском физичком тренингу. Она је она која је у стању да коначно заустави прогресију Схеиерман-Мау болести, која чини 90% успеха. Што је млађи пацијент, лакше и брже можете исправити леђа. За 15-20 година обично је потребно 1-2 године, након 20 година - 2-3 године, за 40 или 50 година да се нормализује положај и да се отарасе манифестација болести готово је немогуће.

    Карактеристична карактеристика терапије вежбања у клинастим пршљенима је дуга сесија, од 40 до 90 минута, а треба да се изводи 3-5 пута недељно. Посебна пажња је посвећена инфлације мишића леђа и глутеалној мишића, истезање грудне мишиће, опуштају мишиће врата и струка, вежбе дисања. Блокови из посебних вежби, који се редовно спроводе, помоћи ће да се постигне позитиван резултат за 2-3 месеца.

    У комплексу са терапијом вежбања одржавају се физиотерапеутске сесије, нарочито примена терапеутског блата и курсева за масажу. Његове технике, као што су гњечење, трљање, грицкање, треба глатко примењивати без оштрих кретања. За годину дана је потребно извести 3-4 масаже и курсеве физиотерапије.

    Важно је важно за избор одговарајућег намештаја. И одрасли и деца треба да имају радни сто и фотељу према висини, а потребно је спавати на густом душеку, бољем ортопедском.

    Што се тиче мануелне терапије, препоручује се само са значајним помјерањима пршљенова. Лекови који заптивају кости пршљеница такође се ријетко користе у касној фази болести или код великих херморских шморлија.

    Комплекс од ових метода мора бити допуњен и спорт, као што су пливање, трчање, ходање, али строго забрањено скакање и активних игара које захтевају побољшане перформансе кичму амортизације функције.

    У већини случајева, конзервативна терапија је успешна, али са повећаним синдромом бола, неуролошким поремећајима и израженим козметичким дефектом, указује се на хируршко лечење. Да не би требало да прибегнемо радикалној методи, веома је важно дијагнозирати Схеиерман-Мау болест у почетним фазама, као и пажљиво пратити сва медицинска упутства за терапију.

    Болест Схеиерман-Мау (млада кифоза)

    Међу проблемима кичме постоји и низ болести које почињу да се развијају само у детињству и адолесценцији.

    Наравно, то не значи да они пролазе са годинама, али почињу и развијају се искључиво код деце и адолесцената, па родитељи треба да посвете пажњу на понашање деце.

    Ове болести укључују Схеиерман-Мау (кифосу), која почиње да се манифестује у школском добу.

    Бол у леђима Схеиерман-Мау - шта је то?

    То је исто често може бити дијагностикована код девојчица и дечака, чија су тела почињу да брзо расте, али због одређених функција кичме није у стању да се носи са све већим обимом посла и почиње да се деформише на специфичан начин.

    Према статистикама, болест се јавља код 13% деце.

    Кипхосис може бити патолошки или физиолошки и развија се у горњем делу кичме, са деформацијом дискова и блокираних плоча. Прво га је описао др. Схеиерман 1921. године.

    Симптоми и знаци

    Дијагностицирање болести рано је тешко, јер закривљеност није одмах видљива и не изазива јак болни симптом.

    Болест се открива када је већ значајно испупчење груди и пацијент осећа акутни болови у пределу лопатица.

    Често кифоза комбинацији са сколиозе, али деформација нерва не покрене, а цела оптерећења пребачен у груди, што доводи до тешкоће у дисању и рад срца.

    Највишћи пик савијања кифозе најчешће се јавља код 7-9 пршљенова дојке или 10 торакалних и 1 лумбална. Угао закривљености може да достигне чак 75 степени, са брзином до 30 степени.

    Под утицајем повећаног пренапона оптерећења настаје мишића и лигамената збијена лумбални лордоза тако постала визуелно равна спин, а претерано штрче груди.

    Постоји нормална и патолошка лордоза.

    О симптомима и узроцима развоја лордозе, као ио његовом третирању и превенцији, прочитајте на нашој веб страници.

    Симптоми болести укључују:

    • бол између лопатица;
    • промена положаја;
    • последице повреда (модрице и фрактуре);
    • парализа мишића;
    • тешкоће дисања.

    Узроци закривљености леђа у адолесценцији

    Истраживачи ове болести позивају на неколико разлога за развој кифозе код адолесцената и младих мушкараца:

    • поремећај циркулације;
    • прекомерни раст кичменог ткива;
    • генетска предиспозиција;
    • метаболички поремећаји.

    Због циркулационог поремећаја, терминалне плоче пршљенова постају некротични и њихов раст је поремећен, пршљен има облик клина. Ако из неког разлога започне абнормални вишак раста дијелова кичме, онда дође до поремећаја структуре здравих пршљенова да се расподели оптерећење.

    У случају да је поремећај размене калцијума у ​​телу, деформација пршљенова и ткива поред ње такође се јавља. Родитељи којима је дијагностикован синдром у младости скоро увек деца пате од исте болести.

    Етапе оф

    Болест има прилично споро курс и пролази кроз 3 главне фазе:

    Свака од ових фаза има низ карактеристика и клиничких манифестација.

    Латент

    Појављује се у доби од 8 до 15 година, са скоро дете не жале на присуство бола, осим за време након вежбања, а чешће бол више као веома уморни, а не на бол.

    Тешко је открити ову фазу болести, Да би то урадили, серија тестова за покретљивост, онда када се нагиње унапред, дете не може стићи до пода, због чињенице да има грудњак.

    Рано

    У доби од 15 до 20 година почети, провиалиатсиа неуролошке проблеме, односно лумбодиниа и кичмену синдром компресију, док су константни бол у бол на врху леђа, између лопатица и доњи део леђа.

    Касније

    Почиње да се развија код младих старијих од 25 година, када се активно развијају дистрофичне промене у кичми, што доводи до прилично озбиљних болести.

    Могуће последице и прогноза за пацијента

    Међу коморбидитета су: спондилоза, хиперлордосис, лигаментоз, болест у којој је калцијум почиње да се депонује у хрскавице и лигамената је такође поремећен покретљивост зглобова и променом количине савијање кичме.

    На месту деформације кичме, формираће се грба.

    Дијагностичке методе

    Када посетите доктора, могу се користити следеће дијагностичке методе:

    Испитивање пацијента

    Кс-зрака слика

    У првој фази болести, готово је немогуће дијагнозирати Схеерман-Мау болест, често је збуњено другим болестима кичме.

    На 2. и 3. фаза јасно видљиве деформације на радиографичких слике, ау 3рд Стаге МРИ приказује развој сродних обољења и стања нервних коренова.

    Третман

    Само квалификовани љекар може донијети одлуку која ће, прије свега, водити бригу о здрављу детета и његовом даљем раду.

    Конзервативни метод лечења је:

    Често, као део конзервативног третмана поставити носеци корзет, што помаже у одржавању правилног држања.

    У раној фази то је терапеутска вежба која помаже у заустављању деструктивних промена јачањем мишића.

    У наредним фазама, приступ третману треба да има скуп мера које се могу користити за вучу, лекове који заустављају бол и упале.

    Захваљујући корзети, многи здравствени проблеми су врло брзо решени.

    Прави положај је гаранција здравља и превенција многих болести леђа.

    Да би се побољшало стање назива костног ткива калцијум и витамин Д, за рестаурацију и исхрану крвотворног ткива прописују лекове - хондопротектори. Све лекове прописује само лекар.

    У поступку лечења, пацијент се ослобађа из часова на физичком образовању, може да се бави терапеутским ходањем, пливањем или вожњом бицикла. Код куће морате вежбати вежбање стомака.

    Именована је оперативна интервенција само у тешким случајевима, када конзервативне методе не раде, а бол и деформација се повећавају. Ако угао закривљености достигне 50 степени, онда се операција не може отклонити, а инсталиран је и "мост" систем, који исправља оштећену кичму.

    Ако се деформација детета повећава до максималне кривине од 75 степени, тада доделити 2 узастопна операција, у току којих се уклањају деформисани пршци и успоставља се структура за подршку кичме.

    Комплекс вежби

    Вежбе се врше између ношења медицинског корзета.

    Вежбе бира лекар - ортопедиста, на основу здравственог стања пацијента и степена закривљености.

    Комплекс вежби укључује:

    1. Полазна позиција: стојећи равно, размак између рамена. Исправите се, окрените нас раменима и повуците главу горе. У том процесу, глава треба глатко окренути према странама, а кичма је тачно. Издужити удах, када се издахнемо вратити у почетну позицију до 5 пута;
    2. Полазна позиција: стојећи равно, размак између рамена и право уназад. Постепено, удишивши, бацајући главу назад, издахните назад у првобитни положај. Затим, удахнимо, бацимо главу напред, издахнемо глатко, са сваке стране бацамо главу до 5 пута;
    3. Полазна позиција: стојећи равно, размак између рамена и право уназад. На удах полако окреће главу од почетка на десно, на издисају вратите се у почетни положај, удахни - скрени лево, издахните - на почетну позицију, ово понављање у сваком правцу до 5 пута, окренути амплитуда може бити у благом порасту.
    4. Лежи на поду, узимамо колена рукама и глатко померамо на леђима напред и назад, до 20 пута;
    5. Полазна позиција: стојећи равно, размак између рамена. Ми вршимо глатка кретања карлице на почетку на десно, а затим на лево. Са сваким редом морате покушати да направите дубоку косину.

    Ако редовно изводите ове вежбе, неколико месеци и година, онда ће болест престати да се развија. Вежба се сматра оптималном 3 пута недељно најмање 40 минута.

    Лекар може донекле проширити ову листу вјежби, додати вјежбе њима на специјалним симулаторима. Важно је да не заборавите на респираторну гимнастику и јачање целог организма.

    Превентивне мјере

    Не заборавите да ојачате рамени појас и избегавајте прекомерни физички напор.

    Дјетету то је важно, чак и ако нема проблема са леђима, такође је неопходно да је кревет преуранито крут без штака и дипова.

    Важно је контролисати тежину дјетета, а не признати њен вишак, јер је важно одабрати висококвалитетне поврће, месо и млијечне намирнице, избјећи штетне адитиве за храну. Веома је важно да исхрана детета садржи довољно калцијума и протеина.

    Ако је болест идентификована, онда током целокупног адолесценције морате бити на евиденцији дисања и подвргнути редовним прегледима, чак и ако нема болова и визуалних дефеката.

    Често постављана питања

    Родитељи и дјеца често имају питања о томе да ли је могуће потпуно побити болест и како ће се понашати у будућности. Чак и ако је болест откривена у првој фази у доби од 8-10 година и третман је давао позитивну динамику, важно је да се не заустављају превентивне мере током живота, тако да се не развијају друге болести кичме.

    Без обзира да ли у војску?

    У случају откривања болести и професионалног лечења у том тренутку, патолошки процеси су престали, а болест неколико година није развила младог човека може се сматрати одговарајућим за услугу бушења, за ову сврху се снима рендгенска фотографија како би се разјаснило стање кичме.

    Ако је болест откривена након 16 година или је третман био неефективан, онда најчешће млада особа препознати као неприкладне за услуге бушења. Урадите то тако да због физичке активности болест не почиње да напредује и не повећава број болова. Да би се разјаснила дијагноза, прописани су Кс-зраци и МРИ скенирање.

    Може ли се болест појавити код одраслих?

    Код одраслих, трећа фаза болести се манифестује, која може напредовати неколико десетина година, до тачке своје живописне манифестације. Примарна кифоза код људи старијих од 25 година има другачије име и има неке друге узроке и симптоме.

    Да ли је инвалидитет дат?

    Ова болест се не сматра контраиндикацијом за докторе и сам по себи не могу постати основа за стицање инвалидитета. Основа за добијање групе инвалидитета може бити присуство истовремених болести које ограничавају покретљивост, тешке болове, неправилности у коштаном ткиву, што такође утиче на покретљивост особе. Одлуку о слању медицинске комисије за инвалидност доноси лекар који присуствује, који мора детаљно описати симптоме и добробит пацијента.

    Ова подмукла болест може развити током година и немају ефекта, нарочито ако је дете неактиван и има прекомерну телесну тежину, тако да је држање детета је веома важно да се контролише и благостање, а појава најмања сумња да почне одмах третман који ће помоћи зауставити деструктивне промене кичме стању детета или тинејџер.

    Схеерман-Мау болест: симптоми и третман

    Главна симптома су Схеемерман-Мау болест:

    • Бол у леђима
    • Поремећај спавања
    • Краткоћа даха
    • Бол у леђима
    • Бол у грудима
    • Брзи замор
    • Закривљеност кичме
    • Ламе
    • Губитак осећаја ногу
    • Поремећај дисања
    • Повреда мокраће
    • Ограничење покретљивости кичме
    • Стооп
    • Непријатељски покрети
    • Поремећај срчане активности
    • Губитак осетљивости на кожу
    • Поремећај столице
    • Тешко у позадини
    • Незграпност покрета
    • Бол између лопатица

    Схеерман-Мауова болест (синовијална кифоза Схеиермана, дорзална јувенилна кифоса) је прогресивна деформација кичмене колоне која се развија током активног раста тела. Без благовремене терапије може доћи до озбиљних посљедица.

    У формирању проблема не искључује вероватноћу ефекат генетске предиспозиције, развој лошег костију или везивно ткиво кичме, прекомерних депозите калцијумових соли и других предиспонирајући фактори.

    Сцхеуерманн болест клинички манифестује се формира грбу на леђима и горњи торзо нагнути појаве болан бол у леђима и брзо умора.

    Дијагноза болести Схеиерерман-Мау је увијек сложен приступ, али се заснива на подацима добијеним након инструменталног прегледа. У процесу дијагнозе важне су активности које лично врши клиничар.

    Тактика терапије зависи од степена озбиљности патологије, стога може бити и конзервативна и хируршка, али у сваком случају укључује вежбе терапеутске гимнастике.

    У међународној класификацији болести десете ревизије Схеемерманова болест има одвојено значење: ИЦД-10 код ће бити М42.

    Етиологија

    Тренутно, тачни узроци појаве Сцхеиерманнове болести остају непознати. Велики број специјалиста сматра да је проблем дијагностикован код 1% дјеце резултат генетске предиспозиције.

    Као покретачки механизми за развој Схеиерман-Мау болести, уобичајено је размотрити:

    • повреда леђа;
    • пораз пршљенова од остеопорозе;
    • повреда развоја мишића торакалне или лумбарно-торакалне кичме;
    • повећана пролиферација костију у задњој страни пршљенова;
    • хормонске дисбаланце и метаболичких поремећаја у периоду пубертета;
    • некроза или некроза терминалних таблица пршљенова;
    • недостатак физичке активности;
    • претерано ниска телесна тежина - на граници са дистрофијом;
    • ток патологије ендокриног система;
    • продужени боравак у леђима у непријатном или нетачном положају;
    • претерани физички напор мишићи грудног коша, што је резултирало у ослабљених мишића у близини кичме не може да издржи притисак и приморани да се сагне да изазива;
    • повреда снабдијевања крви са хиалинским плочама смештеним између пршљенова и интервертебралних дискова;
    • неправилан положај детета током студија - ирационалан однос висине столице висине стола;
    • депозиције калцијумових соли у лигаментном апарату кичмене кости.

    Међу предиспозитивним факторима је:

    • зависност од лоших навика, тешка интоксикација и неконтролисана употреба лековитих супстанци у периоду лечења детета;
    • недовољан унос витамина и нутриционих елемената у дјечје тело;
    • неадекватна исхрана, није погодна за дјецу према старосној категорији;
    • претходни рахитис.

    Схеерманова болест се једнако налази иу дечацима и девојчицама.

    Класификација

    Клиничка слика малољетне кифозе ће се разликовати у зависности од стадијума болести:

    • латентна или ортопедска - чешће се развија код особа старосне доби од 8 до 14 година, откривена је само благо кривина кичме, бол је одсутна;
    • рано - се јавља у доби од 10-15 година и карактерише се присуством жалби на упорне или понављајуће болове у торакалној кичми;
    • касни - дијагностикује се код људи старијих од 20 година и најчешће доводи до развоја компликација, с обзиром на оштро ограничену покретљивост леђа и екстремитета.

    Јувенилна кипоза има две варијанте, различита у порасту различитих делова кичменог стуба:

    • торакални облик - средњи и доњи торакални пршљен;
    • лумбално-торакалан облик - постоји повреда доњих торакалних и горњих лумбалних пршљенова.

    Симптоматологија

    Симптоми Схеерерман-Мау болести ће се разликовати у зависности од стадијума. На пример, латентни период карактерише следеће клиничке манифестације:

    • Болест нелагодности и леђа се јавља само уз продужену физичку активност;
    • повећање угла грудне кифозе, мање ређе равног леђа са изразито лумбалном лордозом;
    • благи пад покретљивости - када се пацијент нагиње унапред, пацијент не може доћи до пода са продуженим рукама;
    • константни нагиб - најчешћи спољашњи знак на који родитељи обраћају пажњу.

    У другој фази прогресије, Схеерман-Мау болест може бити представљена таквим симптомима:

    • интензиван стални или поновљени бол у доњем леђима;
    • повећање угла торакалне кифозе;
    • губитак осетљивости на удовима, што је узроковано повредом кичмене мождине;
    • повреда респираторне функције;
    • проблеми у раду уринарног система;
    • поремећај столице;
    • ширење бола на подручју између лопатица;
    • неугодност и тежина у леђима;
    • Краткоћа даха са минималним физичким напором.

    Схеерерман-Мау болест у три фазе карактерише присуство таквих симптома:

    • закривљеност става - формирање изразитог грба у горњем леђима;
    • синдром константног бола са постепеним повећањем интензитета;
    • брзи замор;
    • неспретност и непријатна кретања;
    • бочна закривљеност кичмене колоне - сколиоза;
    • бол у грудима;
    • проблеми са функционисањем срца;
    • недостатак осјетљивости у горњим и доњим удовима;
    • крутост у кичми;
    • ламенесс;
    • поремећај сна због перзистентног бола.

    Треба имати на уму да се овај синдром јавља у око 5% случајева без појаве болова.

    Дијагностика

    Схеиерман-Мау болест има прилично специфичну симптоматологију и значајно смањује квалитет живота. С обзиром на то, често нема проблема са дефиницијом болести, али процес потврђивања дијагнозе треба да има свеобухватан приступ.

    Примарна дијагноза укључује такве манипулације неуролога:

    • проучавајући историју болести не само пацијента, већ и његове рођаке;
    • упознавање са животном историјом - да се идентификује чињеница повреде леђа или утицаја других предиспозитивних фактора;
    • процена изгледа, осетљивости и покретљивости удова - и горњих и доњих;
    • палпација кичмене колоне;
    • детаљно испитивање пацијента или његових родитеља по први пут догађаја и озбиљност клиничких манифестација, што ће лекару указати на озбиљност болести.

    Основа дијагнозе код одраслих, деце и адолесцената је следећа инструментална процедура:

    • рентгенографија кичме;
    • електромиографија;
    • ЦТ и МР.

    Додатне дијагностичке мере за потврђивање дијагнозе "Схеиерман-Мау болести" су:

    • општа клиничка анализа крви и урина;
    • биохемија крви;
    • испитивање код пулмолога и кардиолога;
    • консултација са неурохирургом.

    Третман

    Како лијечити Схеиерман-Мау болест, ортопедски лекар одлучује на основу тежине патологије и података о дијагностичким прегледима. Терапија мора нужно бити дуга и сложена.

    Међу конзервативним методама су:

    • терапеутска масажа;
    • мануелна терапија;
    • третман блата;
    • акупунктура;
    • носи посебан корзет;
    • Продужење кичмене колоне;
    • физиотерапеутске процедуре;
    • Терапија вежбањем.

    У рестаурацији нормалног положаја посебно место заузимају гимнастичке вежбе, комплекс који се саставља у појединачном редоследу.

    Специјална терапијска гимнастика са Схеиерман-Мау болестом за прва 3 месеца се изводи свакодневно, а вежбе се морају урадити сваког дана. Цео комплекс вежби треба да траје од 40 минута до 1,5 сата. Важно је запамтити да ако се вежбе не спроводе редовно, ефекат обуке је драстично смањен.

    Лечење Схеерерман-Мау болести подразумева узимање таквих лекова:

    • хондропротектори;
    • глукокортикостероиди;
    • анестетици;
    • аналгетици;
    • нестероидни антиинфламаторни лекови;
    • витамински и минерални комплекси.

    Ако је конзервативна терапија неефикасна, а ако је угао кифозе повећан за више од 50 степени, треба се обратити хирургији. У таквим случајевима, болест се третира на неколико начина:

    • успостављање изједначавајућег система или моста - рад на металима с времена на време се увија и води до поравнања кичме;
    • издужење захваћених пршљенова, на месту где се имплантира специјално конструирана носачка структура.

    Постоперативни период подразумева извођење терапијских вежби.

    Могуће компликације

    Болест Схеерман-Мау кичме у одсуству терапије може изазвати такве последице:

    • интервертебрална хернија;
    • спондилоза;
    • синдром хроничне боли;
    • формирање грба у торакалној кичми;
    • остеохондроза;
    • Сцхморлова кила;
    • деформација спондилартрозе;
    • миелопатхи;
    • повреда кичмене мождине;
    • радикулонеуропатија;
    • поремећај функционисања бубрега, црева, бешике, срца, плућа и желуца.

    Компликације Схеиерман-Мау болести доводе до парцијалне или потпуне неспособности.

    Профилакса и прогноза

    Разлози за развој малољетне кифозе нису у потпуности успостављени, па је превенција заједничка кампања. Методе спречавања развоја патологије као што је Мауова болест, бр. Смањити вероватноћу аномалије може бити, поштујући таква једноставна правила:

    • контролу адекватног тока трудноће;
    • избегавајте претеран стрес на торакалној кичми;
    • исправна и уравнотежена исхрана;
    • узимање лекова строго према пропису клиничара;
    • одржавање здравог и активно активног начина живота - нарочито вежбе се показују људима са недостатком физичке активности;
    • спречавање повреда леђа;
    • редовно пролазак са пуним превентивним испитивањем у здравственој установи.

    Малолетна кифоза или Схеерерман-Мау болест ће имати повољну прогнозу само са раном дијагнозом и благовременим започињањем комплексног и дуготрајног третмана. Одсуство терапије доводи до појаве компликација са инвалидитетом.

    Ако мислите да имате Сцхеуерман-Мау болест и симптоме типичне за ову болест, онда лекари могу да вам помогну: ортопедиста, ортопедски трауматолог, терапеут.

    Такође предлажемо да користите нашу онлине дијагнозу, која на основу симптома одабира могуће болести.

    Промена пршљенова - кршење, које се у медицинској пракси назива спондилолистеза. Ова патологија може бити од два типа: у првој форми, пршљеници се померају унутра, а у другом, они су споља расељени. Последице оваквог повреда су кривина кичменог стуба, као и тешки болови настали услед стезања нервних завршетка. Најчешће је расељавање цервикалних пршљенова, али у лумбалној и торакалној области таква патологија такође долази из одређених разлога.

    Дистонија бубрега је болест урођене природе која се карактерише повредом топографије органа. Може бити једно или двострано. Клиничари напомињу да је таква урођена патологија прилично ретка - у једном од 800-1000 деце. Лечење може бити и конзервативно и радикално, користи се само уз развој пратећих компликација.

    Анемија код деце је синдром који се карактерише смањењем нивоа хемоглобина и концентрацијом црвених крвних зрнаца у крви. Најчешћа патологија дијагностикује се код дојенчади до три године живота. Постоји велики број предиспонирајућих фактора који могу утицати на развој такве болести. Ово може утицати на спољашње и унутрашње факторе. Поред тога, није искључена могућност неадекватне трудноће.

    Пернициозној анемија (Аддисон-ова болест син-Бирмера, б12 дефициенци анемија, пернициозна анемија, мегалобластна анемија.) - а патологија хематопоетског система, који се јавља у позадини значајног недостатка витамина Б12 или због проблема са сварљивости ове компоненте. Значајна је чињеница да се болест може јавити након 5 година по престанку унос таквог компоненте.

    Анеуризма аорте је карактеристично повећање сакуларног типа који се јавља у крвном суду (углавном артерије, у ретким случајевима у вену). Анеуризм аорте, чији симптоми, по правилу, имају лоше симптоме или се уопште не манифестирају, настају због тањавања и пренатрпаности зидова посуде. Поред тога се може формирати утицајем низа појединих фактора атеросклерозе, хипертензије, напредним сифилиса фазе, укључујући васкуларне повреде, изложеност инфективним и присуство урођених недостатака центриран у зиду крвног суда и друге.

    Уз помоћ физичких вежби и самоконтроле, већина људи може да ради без лекова.